Idenix konzentriert sich auf die Entwicklung kleinmolekularer Medikamente zur Behandlung von Hepatitis und HIV. Novartis hält seit Dezember 2010 43% an Idenix und hat die Option, sich sämtliche Präparate von Idenix lizensieren zu lassen. Die ersten zwei seitens Novartis lizensierten Produkte waren Telbivudine bei Hepatitis B und NM283 bei Hepatitis C. Telbivudine hat seine Zulassung in den USA und Europa zwar 2006/07 erhalten, aber umsatzmässig enttäuscht. Darüber hinaus wurde die Entwicklung des Nukleosidpolymeraseinhibitors NM283 wegen Toxizität und geringer Wirksamkeit in der Phase II abgebrochen. Idenix hat jedoch seitdem ein Portfolio weiterer Präparate zur Behandlung von Hepatitis C erstellt und wird bis Ende 2011 einen führenden Wirkstoff jeder wichtigen Wirkstoffklasse generiert haben, womit das Unternehmen ausgezeichnet positioniert ist, um einen Beitrag zum rein oral verabreichbaren interferonfreien Arzneiregimes leisten.

Der führende Wirkstoff ist der Nukleotid-/Nukleosidpolymeraseinhibitor IDX184. Erste Daten eines Phase-IIa-Versuchs waren vielversprechend. Im September 2010 wurde der Wirkstoff allerdings nach einer Toxizität im Rahmen einer Kombinationsstudie mit dem FDA-Vermerk „clinical hold“ vermerkt und gestoppt. Wir glauben, dass die FDA den Hold-Status Anfang 2011 aufheben und dann mit den Phase-IIb-Versuchen begonnen wird, wobei eine Partnerschaft eingegangen wird. 

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