Crispr Therapeutics

Crispr Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung transformativer, gentechnisch hergestellter Arzneimittel für schwere Krankheiten fokussiert. Hierbei setzt es seine Plattform Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/Cas9 für die Genomeditierung ein. Das Unternehmen wurde 2013 gegründet und hat seinen Hauptsitz in der Schweiz. Der Grossteil seiner F&E-Aktivitäten befindet sich jedoch in Massachusetts, USA. Die Technologie des Unternehmens ist programmierbar, um in Verbindung mit Erkrankungen Desoxyribonukleinsäure (DNA) aus Patientenzellen zu schneiden, zu editieren und zu korrigieren. Crispr Therapeutics drang unter den CRISPR­Unternehmen als erstes in die Klinik vor, wobei es den Schwerpunkt auf Anwendungen ex vivo bei Hämoglobinopathien legte. Erste klinische Daten zur Behandlung von Sichelzellanämie und Beta-Thalassämie deuten auf Potenzial für eine funktionale Heilung dieser Krankheiten hin. Crispr Therapeutics hat alle Rechte an seinen allogenen CAR­T­Programmen behalten und treibt vor allem die Entwicklung seiner Produktkandidaten voran, die auf CD19+, BCMA und CD70 abzielen.

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Alle Kommentare per 31. Dezember 2020 oder Beginn des Investments.

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Factsheet

BB Biotech AG (SIX) / 09.07.2021

BB Biotech AG (Xetra) / 09.07.2021

BB Biotech AG (STAR) / 09.07.2021