BB Biotech AG

Geopolitische Themen standen für die Anleger im Mai erneut im Mittelpunkt. Für Biotechnologietitel war es wiederum ein volatiler Monat. So startete der Nasdaq Biotech Index mit einem Stand von 3'760.64 in den Monat, markierte am 11. Mai einen Tiefstand bei 3'382.44 und beendete den Monat bei 3'711.03. Der Aktienkurs von BB Biotech sank im Mai um 3.1% (in CHF).

Im Biotechnologiesektor wurde am 10. Mai ein Milliardendeal bekannt gegeben: Pfizer übernimmt seinen bisherigen Partner Biohaven Pharmaceuticals für USD 11.6 Mrd. in bar. Der Migränespezialist Biohaven hat eine orale Migränetherapie entwickelt, die gerade zum Vertrieb zugelassen wurde.

Viele Portfoliounternehmen von BB Biotech haben im Mai ihre Ergebnisse für das 1. Quartal vorgelegt. Allgemein verlaufen die forschungsrelevanten und finanziellen Ent-wicklungen nach Plan.

Nachfolgend finden Sie ausgewählte interessante Informationen über die Port-foliounternehmen von BB Biotech:
 
Sage Therapeutics (-0.8%, in USD) und sein Partner Biogen gaben am 2. Mai bekannt, dass sie im Rahmen eines «Rolling Submission»-Verfahrens bei der US-Arzneimittelbehörde FDA einen Erstzulassungsantrag für Zuranolon zur Behandlung von schweren depressiven Episoden (MDD) gestellt haben. Der Arzneimittelkandidat Zuranolon wird über einen Behandlungszeitraum von zwei Wochen einmal täglich oral verabreicht und wurde für PatientInnen mit MDD und postpartaler Depression (PPD) entwickelt. Die Unternehmen reichten bei der FDA die nichtklinischen Informationen für den Erstzulassungsantrag ein und wollen die restlichen Bestandteile des Dossiers für die Zulassung zur Behandlung von MDD im 2. Halbjahr 2022 nachreichen.

Argenx (+7.7%, in USD) meldete am 5. Mai positive Daten aus seiner Phase-III-ADVANCE-Studie zu VYVGART (Efgartigimod alfa-fcab) bei Erwachsenen mit primärer Immunthrombozytopenie (ITP). Bei der ADVANCE-Studie wurde der primäre Endpunkt erreicht: bei den mit VYVGART behandelten Patienten mit chronischer ITP erzielte nachweislich ein höherer Anteil eine anhaltende Verbesserung der Thrombozytenzahl als in der Vergleichsgruppe, die ein Placebo erhielt. ADVANCE ist die erste klinische Phase-III-Studie zur Untersuchung eines neonatalen Fc-Rezeptorblockers (FcRn) bei ITP.

Vertex (-1.7%, in USD) präsentierte am 2. Mai neue Daten aus seiner klinischen Phase-I/II-Studie zu VX-880. VX-880 ist eine aus Stammzellen gewonnene, vollständig aus-differenzierte Ersatztherapie für Inselzellen der Bauchspeicheldrüse für Menschen mit Typ-1-Diabetes (T1D), die unter einer gestörten Hypoglykämie-Wahrnehmung und schweren Hypoglykämien leiden. Zwei Patienten in Teil A wurden mit der halben Zieldosis VX-880 behandelt. Patient 1 in Teil A der Studie erreichte mit der halben Zieldosis mit einem Blutzuckerspiegel (HbA1c) von 5.2% an Tag 270 Insulinunabhängigkeit. Patient 2 in Teil A erreichte mit der halben Zieldosis einen starken Anstieg des Nüchternwerts und des stimulierten C-Peptid-Werts und eine Verringerung des Bedarfs an exogenem Insulin an Tag 150. Nimmt man die Daten der ersten beiden Patienten in Teil A zusammen, ist der Wirksamkeitsnachweis für VX-880 erbracht. In Übereinstimmung mit dem Prüfplan hat das unabhängige Datenüberwachungskomitee sämtliche Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten der beiden Patienten, die in Teil A der Studie behandelt wurden, überprüft und empfohlen, zu Teil B überzugehen. Dort erhalten die Patienten die volle Zieldosis VX-880. 

Der Biotechsektor bietet weiterhin sehr attraktive Anlagechancen. Das Investmentteam wird weiter nach Anlagen in Biotechunternehmen Ausschau halten, die mit neuartigen Ansätzen bahnbrechende klinische Vorteile für Patienten und die Gesellschaft bieten.