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Als Privatkunden gelten Kunden gemäss Art. 4 Abs. 2 FIDLEG

Als professionelle/institutionelle Kunden gelten Kunden gemäss Art. 4 Abs. 3-5 und Art. 5 Abs. 1 und 3- 4 FIDLEG sowie Art. 10 Abs.3 und 3ter KAG i.V.m. Art. 6a KKV

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Generelles

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Keine Empfehlung bzw. kein Angebot zur Zeichnung (oder zum Kauf) bzw. zur Rücknahme (oder zum Verkauf)

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Um festzustellen, ob die Anlage in Anteile eines bestimmten Produktes Ihren spezifischen Bedürfnissen und Risikovorstellungen entspricht, empfehlen wir Ihnen die Kontaktaufnahme mit einem unabhängigen Finanzberater. Ausserdem empfehlen wir Ihnen, einen unabhängigen Steuerberater zu konsultieren, um sich im Hinblick auf Ihre persönlichen Umstände über die mit einer spezifischen Anlage verbundenen steuerlichen Regelungen in Ihrer Rechtsordnung zu informieren. Insbesondere Steuerabkommen sind abhängig von individuellen Umständen und können sich ändern.

Für Investoren aus Grossbritannien gilt insbesondere, dass der Anlegerschutz im Rahmen des „Financial Services Compensation Scheme“ nicht für Anlagen in diese Fonds gilt.

Performance

Die vergangene Kursentwicklung ist keine Indikation oder Garantie für die zukünftige Performance des Anlagevermögens. Der Wert von Anlagen kann Schwankungen unterworfen sein, und die Anleger erhalten unter Umständen nicht den gesamten investierten Betrag zurück. Die Performancedaten werden berechnet ohne dass Kommissionen und Kosten berücksichtigt werden, die aufgrund von Zeichnungen und Rücknahmen anfallen. Diese Kosten wirken sich negativ auf die Performance aus. Auch Wechselkursschwankungen können den Wert einer Anlage steigern oder verringern.

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Esperion Therapeutics

Key Facts per 30.06.2022

SitzUSA
Portfoliogewichtung0.90%
Anteil am Unternehmen6.70%
MarktkapitalisierungUSD 280 Mio.

Führender Produktkandidat

Nexletol, Nexlizet

Hauptindikation

Hypercholesterinämie

Über die Firma

Esperion Therapeutics ist ein Biotechnologieunternehmen, das schwerpunktmässig Präparate zur Behandlung kardiometabolischer Erkrankungen entwickelt. Das Unternehmen wurde 1998 gegründet und hat seinen Hauptsitz in Michigan, USA. Es arbeitet an der Entwicklung oraler, einmal täglich verabreichbarer Arzneimittel als Ergänzung zu bereits erhältlichen oralen Medikamenten, um den LDL-Cholesterinspiegel von Patienten zusätzlich zu senken, die trotz Einnahme dieser Medikamente nach wie vor einen zu hohen LDL-C-Wert aufweisen. Das Unternehmen hat bereits die Zulassung für Nexletol und Nexlizet erhalten, zwei LDL-Cholesterinsenker in Tablettenform. Nexletol ist ein Nicht-Statin-Cholesterinsenker für Erwachsene, deren Spiegel an LDL-Cholesterin (LDL sind Lipoproteine mit niedriger Dichte) zusätzlich gesenkt werden muss. Nexlizet ist eine Kombination aus Bempedoinsäure und Ezetimib und die erste zugelassene orale, einmal täglich verabreichbare Nicht-Statin-LDL-C-Kombinationstherapie. 

Disclaimer

Alle Kommentare per 31. Dezember 2021 oder Beginn des Investments.

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